首先，需要了解银屑病的基本知识。银屑病是一种常见的慢性自身免疫性、非传染性皮肤病，以红斑、鳞屑和发痒为主要临床表现。其病因目前尚不清楚，但可能涉及遗传、环境等多种因素。
那么，银屑病会遗传哪些病变呢？银屑病有强烈的遗传倾向，研究发现白种人患病风险在普通人群中增高3-4倍，同时有家族史的银屑病患者更容易出现复发。银屑病患者的局部皮肤表现主要有粗糙、硬化、丘疹、鳞屑等，严重时还可能伴随关节疼痛、软组织肿胀甚至贫血等症状。这些病变都有可能在遗传中得到延续。
据研究结果显示，银屑病常伴随以下几类遗传突变：第一类遗传突变涉及免疫功能方面，如HLA-Cw6基因，可能与银屑病患者发病风险有关。第二类遗传突变涉及细胞增殖和分化方面，如CASP8、PSMB8、LCE3E等基因与银屑病的发生和发展有关。因此，在银屑病家族史中，如果有多人患病的情况，建议家庭成员密切注意自身的皮肤情况，随时在皮肤科医生的指导下进行预防和治疗。
总的来说，银屑病主要由遗传和环境因素导致的免疫功能障碍所引起，线粒体、细胞凋亡等生物学机制都有可能参与其中。此外，遗传因素也是银屑病复发率较高的原因之一，因此银屑病患者及家族成员应密切关注处于患病高危人群内的特征，尽早预防和治疗皮肤疾病。同时，我们也需要更加深入地研究其发病机制和遗传特点，以期有效预测和诊治这种常见但至今仍然难以治愈的疾病。
